治験におけるデータのスムーズな統合をお約束します。
これまでの紙ベースの治験薬管理記録は、時間と資金を浪費し、間違いが起こりやすく、監査所見におけるリスクが高くなります。パッケージングから廃棄までをあらゆるモバイル機器から表示できる、ウェブベースの治験薬管理と回収管理（DARM）機能を用いることで、IRTシステムにインテリジェントな見識が加わります。患者のコンプライアンスの監視や治験データの整合性を確保するには、治験薬の管理が極めて重要です。
Our solution provides global oversight of drug location with instantaneous access to data - enabling sites to control their drug across the entire supply chain.
DARMソリューションは、従来の紙による記録とのギャップを埋め、完全にデジタル化され、カスタマイズが施されたソリューションを提供しています。
- IRTサプライチェーンデータとの完全統合を実現します。
- 治験実施施設と依頼者とのコミュニケーションを強化して加速させます。
- Tracks every unit of study medication from dispensing to patients to returns and destruction.
- 患者の薬剤コンプライアンスをリアルタイムで監視します。
- 薬剤を追跡するための規制上の要件を確実に遵守します。
- Audit ready by eliminating inefficient paper trails.
Contact our team to find the right solutions for your trials.
